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入世后中药院校开设药物化学的必要性

2012-7-6 17:36 浏览次数:644 我来说两句(0)
论文导读:在"仿创结合"与"实现自主创新"的战略实施中,高等中药院校有着不可忽视的自身优势,我国著名的抗疟新药青蒿素的发现就是很好的例证,从青蒿中提� ⒎掷搿⒓?ǖ玫角噍锼�,再进行全合成,解决了药源的有效成分含量低的大问题....  高等中药院校增设"药物化学"的必要性和紧迫性加入WTO后,我们必须调整传统的培养目标,改变重传承轻创新、重单一型轻复合型的培养模式,切实加快素质教育的步伐,革新高等中药院校的教育方式和方法,革新课程体系,尤其要拓宽专业口径,破除"中药和化学药物有天壤之别"的观点,更进一步解放思想,在中药制药专业增开"药物化学",积极发展入世后所需的学科专业,培养出有国际意识、国际竞争能力的复合型人才.
   "药物化学"是一门发现和发明新药,合成化学药物,阐明药物化学性质,研究药物分子与机体细胞之间相互作用规律的综合性学科,是西药院校重要的带头学科,也是一门极具生气的朝阳学科,"药物化学"着重使学生掌握化学药物,包括合成药物,如百年老药阿斯匹林,还有从中药中提取分离出的有效成分,如麻黄碱、阿托品等,要研究它们的结构与命名等,这些研究内容是"药物化学"的核心,其中绝大部分西药均收载于《中华人民共和国药典》二部、《美国药典》、《日本药局方》、《英国药典》、《马丁代尔大药典》等各国药典中,而中药院校的本科生和研究生在校学习期间仅掌握《中华人民共和国药典》一部,即中药和中成药,对西药知之甚少,仅对从中药中提取、分离出的有效单体、并确定结构和有显著生理活性的药物,已从一部《药典》转入二部《药典》中的药物有所了解,如:吗啡、硫酸阿托品等,这种由于专业设置人为造成的学习中药专业的不懂西药的现象入世后急需解决,高等中药院校开设"药物化学"解除了对"中药与化学药物有天壤之别"的误解,高等中药院校的学生掌握了"药物化学"知识,拓宽了从业领域,为从事药局(基层药局中药、西药合为一体)、药厂(中药、西药)、药检(中药室、西药室)、科研单位(中药研究、药物合成)、药店(中药、西药、保健药)、营销、药事管理等多种行业奠定了扎实的理论和实验基础,学生手中如同有了一把双刃剑,如虎添翼,这才是入世后急需的全能型人才.
   执业药师与WTO浪潮也发生了碰撞,我国为了与国际执业药师制度接轨,实行了全国执业药师考试制度,我国的国情,又将考试分为西药和中药两部分,高等中药院校的学生只能获得中药的执业药师资格.
   开设"药物化学",执业药师资格考试的六部分内容:
   即药理学、药剂学、药物化学、药物分析、药事管理与法规、药学综合知识与技能,高等中药院校的学生都能应试,可获得西药执业药师资格,学生学习起来十分重视也极有兴趣,这种复合型人材培养的思路是市场经济所急需的,也是和国际执业药师制度接轨的极好途径.
   高等中药院校开设"药物化学"的可行性高等中药院校的课程设置是以化学基础和实验技能为重要内容之一,其中开设无机化学、有机化学、分析化学、生物化学、中药化学,同时开设药理学、解剖学、生理学、病理学等,这些课程设置为开设"药物化学"奠定了良好的基础,唯一缺少的科目"有机合成化学"这一专业基础课,完全可以由"药物化学"教师在讲授过程中自己来完成,同时把分子生物学、临床药理学的新理论溶入其中,这样在讲授药物化学的重点和难点时就不会遇到困难,如药物的合成路线和以受体为靶点的药物;以酶为靶点的药物;以离子通道为靶点的药物等.
   通过我院对"药物化学"讲授的实践证明,高等中药院校开设本门课程是完全可行的.
   高等中药院校增设"药物化学"会有力地推动中药现代化进程加入WTO,必须按照世界经济的游戏规则运作,根据我国国情,决定了我国的药品研究与开发分3步走:第一步:完全仿制,第二步:模仿创新,第三步:实现自主创新.仿制不是抄袭,不是侵权,例如利用公知理论对已知活性化合物进行"创新修饰",中药丹参是广泛应用的中药之一,中药院校的学生掌握它的来源、性味、归经、适应症和方剂,学习了"药物化学"就可以对其中的有效成分丹参酮进行结构修饰,寻找生物活性好的丹参酮衍生物,并进一步探讨其构效关系,这才是中国特色研究药物的途径.
   在"仿创结合"与"实现自主创新"的战略实施中,高等中药院校有着不可忽视的自身优势,我国著名的抗疟新药青蒿素的发现就是很好的例证,从青蒿中提取、分离、鉴定得到青蒿素,再进行全合成,解决了药源的有效成分含量低的大问题.同时,可根据药物化学知识,依据前药原理,合成蒿甲醚(脂溶)、青蒿琥酯(水溶)及双氢青蒿素,提高了疗效,减少了副作用.
   紫杉醇的研究也是一个很好的例证,从红豆杉植物中分离得到紫杉醇,具有抗癌活性.新一代紫杉醇类药物前体研究受到各国学者的高度重视.半合成制备紫杉醇前体药物,再进行构效关系的研究,法国Potier等人在半合成紫杉醇过程中得到的Taxotere在J744·2和P388等细胞试验中比紫杉醇活性大,并且对紫杉醇耐药细胞的活性比紫杉醇强数倍.1990年在欧洲和美国进入Ⅰ期临床,1991年开始Ⅱ期临床,1994年Taxotere(Docetaxel)已在墨西哥上市,用于治疗乳腺癌和非小细胞肺癌.我们可以借鉴国际传统药物发展经验,推动我国中药现代化的进程.


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